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首页 > 工程化外泌体 > ContrExo® 293F外泌体参考品
293F外泌体参考品

293F外泌体参考品是由来源清晰的293F细胞,通过无血清培养获得上清液后,经切向流超滤(TFF)和复合/多模式层析方法分离获得的高纯度工程化外泌体颗粒,可用于工程化改造、蛋白或核酸分析、实验对照等。

概述

293F外泌体参考品是由来源清晰的HEK293F细胞,通过无血清培养获得上清液后经切向流过滤(TFF)联合复合/多模式层析方法分离获得的高纯度工程化外泌体颗粒,可用于工程化改造、蛋白或核酸分析、实验对照等。

规格

产品货号规格应用场景
相关产品
293F外泌体参考品CTE-06 3E+11 particles/1mL直接用于实验对照外泌体、ExoLoad®进行核酸负载改造、ExoBrooch®进行靶向肽脂锚改造293F外泌体标准品,CTE-062

应用

  1. 外泌体内含物验证,如WB、qPCR、ELISA等研究的参考品;

  2. 靶向改造:直接用于靶向肽脂锚连接,用于获得具有靶向性的外泌体;

  3. 功能实验阴性对照:靶向和/或负载等工程化改造外泌体的阴性参考对照;

  4. 外泌体组学实验,如蛋白质谱、RNA组学、代谢组学等组学研究的参考品;

  5. 负载改造:直接用于电穿孔、ExoLoad®、ExoBrooch®等负载改造,用于获得目的分子(小核酸、小分子或靶向肽等)负载的外泌体。


优势

  1. 即买即用:生产好的货架外泌体,避免您从头摸索外泌体的分子设计、细胞构建、外泌体分离纯化、质控、表征的坑,为您省时省力省经费;

  2. 质控标准9项:规格为3E+11particles/1ml,严卡浓度和纯度放行标准,合计9项质量分析;

  3. 完整的表征结果:每批外泌体均严格按照MISEV2023指南要求,从电镜形态、颗粒分布、三阳一阴蛋白标志物表达三个方面进行标准表征;

  4. 高纯度外泌体:纯度≥3E+11 Particles/mg,提供领先的工程化外泌体货架产品纯度指标;

  5. 全流程质控:从细胞培养、上清收获到外泌体纯化进行全流程的质控;

  6. 广泛的用途:可以应用于实验流程参照、功能实验阴性对照、靶向改造、负载改造等不同的实验目的中。

图片

粒径分布表征



TEM表征



WB表征



常见问题


Q:每批产品都会做标准的表征鉴定吗?

A:每批产品会做标准鉴定,但客户用于发文章时需要单独做一套表征结果图。


Q:该产品是冻存还是干粉?

A:该产品目前仅有冻存形式,干冰运输,收到产品后请于-80℃保存。


Q:该产品有什么特殊需注明的地方吗?

A:首先,我们的外泌体是加了药用辅料配方buffer,用于保存,使外泌体可以更稳定存在;另外,由于外泌体的特性,会随着冻存时间延长颗粒数下降,目前我们测试数据显示冻存-80℃保存半年颗粒数下降至70%,收到产品后请尽快使用;此外,所有外泌体建议尽量避免反复冻融。


Q:外泌体用量建议?

A:数据仅提供参考,具体请以您实际实验剂量为准。



Q:293F外泌体具体可以怎么使用?

A:利用293外泌体作为标准品进行回收率的评估、尺寸分布检测。



BWB检测的阳性对照(1-血清样本,2-PBS阴性对照,3-阳性对照外泌体)。



CELISA检测的阳性对照。



DCOLO-1细胞来源外泌体作为标准品,进行电镜(b)、粒径分布检测(c),荧光标记后spike in PBS或血浆中分离后检测回收效率(e,f)。



E外泌体检测方法开发中使用到冻干的外泌体标准品作为阳性对照。



F开发检测血浆外泌体标志物的微流控芯片,用细胞外泌体作为标准品来测试,对标准品进行梯度稀释检测EphA2和CA19-9的含量,并与ELISA检测结果进行相关性分析。



GHEK293外泌体直接用于目的分子的负载(电转小分子Dox)。相比于游离Dox和Dox脂质体制剂,外泌体递送的方式不会在心脏聚集。



HHEK293外泌体直接用于小核酸的负载(超声负载miR-34a)。负载后的外泌体在体内外胰腺癌模型展示出抗肿瘤活性。




IHEK293外泌体通过化学点击的方式构建靶向性(连接单克隆抗体mAb,靶向生长激素抑制素受体2,SSTR-2过表达的神经内分泌肿瘤)。



JHEK293外泌体直接用于负载(共孵育负载Dox)和靶向改造(外泌体通过aptamer连接的AS1411靶向核仁素nucleolin过表达的肿瘤)。


说明书下载

static/file/ES9P11e说明书

产品引用文献

Yin T, Wang N, Jia F, et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury. Eur J Pharm Biopharm. 2024;197:114218.下载原文请点击此链接:https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABA0lDVEAf

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